Kamila Muratova

Historia
Documentos
Noticias

Kamila es una joven belleza que tiene muchos sueños y planes. Tiene 12 años y, como a todos los niños de su edad, a Kamila le encanta pasar tiempo con sus amigos, salir a pasear y divertirse. Pero debido a su enfermedad, la niña tiene miedo incluso de salir de casa: en cualquier momento puede producirse otro doloroso ataque, que es muy difícil de detener incluso con la ayuda de potentes medicamentos.

Kamila tiene epilepsia focal. Esta enfermedad es peligrosa porque los ataques no desaparecen, tienen un efecto destructivo extremadamente negativo en el cerebro y el sistema nervioso. Los métodos convencionales de tratamiento no dieron los resultados deseados, y clínicas de Ucrania y Europa se negaron a tratar a Kamila. La única clínica que actualmente ofrece a la niña grandes posibilidades de una vida plena está en Turquía.

Los médicos confían en que la implantación del estimulador del nervio vago alivie permanentemente el sufrimiento de la niña, detenga las convulsiones y le permita iniciar la rehabilitación y volver a llevar una vida plena. Sin embargo, una operación tan compleja es cara. La familia de la niña, que lleva más de 7 años luchando por la vida sana de su hija, no tiene dinero para pagar la factura del tratamiento. Nuestra ayuda es la única esperanza de que la niña reciba el tratamiento a tiempo. Por favor, ¡apoya a Kamilochka con tus donativos!