Kamila est une jeune beauté qui a beaucoup de rêves et de projets. Elle a 12 ans et, comme tous les enfants de son âge, Kamila aime passer du temps avec ses amis, se promener et s'amuser. Mais à cause de sa maladie, la jeune fille a peur de sortir de chez elle - une nouvelle crise douloureuse peut survenir à tout moment, et il est si difficile de l'arrêter, même avec l'aide de médicaments puissants.
Kamila souffre d'épilepsie focale. Cette maladie est dangereuse car les crises ne disparaissent pas, elles ont un effet extrêmement négatif et destructeur sur le cerveau et le système nerveux. Les méthodes conventionnelles de traitement n'ont pas donné les résultats escomptés et les cliniques d'Ukraine et d'Europe ont refusé de traiter Kamila. La seule clinique qui donne actuellement à la jeune fille de bonnes chances de vivre pleinement se trouve en Turquie.
Les médecins sont convaincus que l'implantation du stimulateur du nerf vague soulagera définitivement les souffrances de la jeune fille, mettra fin aux crises d'épilepsie et lui permettra d'entamer une rééducation et de retrouver une vie normale. Toutefois, une opération aussi complexe est coûteuse. La famille de la fillette, qui se bat depuis plus de 7 ans pour que sa fille soit en bonne santé, n'a pas les moyens de payer la facture du traitement. Notre aide est le seul espoir pour la jeune fille de recevoir un traitement en temps voulu. Soutenez Kamilochka par vos dons !
26.11.2025
Demande d'ouverture de la collection acceptée
12 janvier 2026
La collection est fermée
