Te presento a Rimma. Esta niña ya no puede sonreír, no puede decir palabras sencillas, no puede sostener ni girar la cabeza. Una terrible y rarísima enfermedad genética está matando día a día a esta frágil flor, arrebatándole sus recuerdos, su capacidad de moverse y comunicarse. Muy pronto Rimmusya podría dejar de ver e incluso de respirar.
Los medicamentos convencionales no ayudan, porque la enfermedad está causada por un fallo genético. La única forma de salvar al niño es desarrollar un tratamiento especial de sustitución genética. Este tratamiento podría detener el avance de la enfermedad y salvar la vida del niño. El medicamento pronto estará disponible en el mercado, pero ¿podrá Rimma conseguirlo? ¿O permanecerá prisionera de su propio cuerpo inmóvil para siempre?
En la actualidad, los padres de la niña no pueden pagar el coste total del tratamiento, ya que cuesta hasta 2.000.000 de euros. Con esfuerzos titánicos, la familia consiguió reunir una cuarta parte del importe, pero sus recursos financieros están agotados: no pueden hacer frente a la situación sin ayuda y apoyo.
Rimma sólo dispone de unos pocos años para detener la enfermedad; de lo contrario, los daños en su cerebro y sistema nervioso pueden ser tan graves que será imposible salvarla. Es muy importante que Rimma no pierda un tiempo precioso y reciba tratamiento en cuanto esté disponible en el mercado médico.
Queridos amigos, ayudemos a Rimma a convertirse en una de las primeras pacientes del mundo en superar una enfermedad tan rara y peligrosa. No os dejéis intimidar por la cantidad de dinero necesaria para el tratamiento: juntos podemos salvar a la niña. Todo lo que hace falta es un pequeño donativo y una fe sincera en la victoria de Rimma. Por favor, ¡apoya a la niña!
07.07.2025
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