Voici Rimma, une petite fille qui ne peut plus sourire, prononcer des mots simples, tenir et tourner la tête. Une terrible maladie génétique extrêmement rare tue cette fleur fragile jour après jour, lui ôtant ses souvenirs, sa capacité à bouger et à communiquer. Très bientôt, Rimmusya risque de ne plus voir et même de ne plus respirer.
Les médicaments conventionnels ne sont d'aucune utilité, car la maladie est causée par un dysfonctionnement génétique. Le seul moyen de sauver l'enfant est donc de mettre au point un traitement spécial de remplacement des gènes. Ce traitement pourrait arrêter la progression de la maladie et sauver la vie de l'enfant. Le médicament sera bientôt disponible sur le marché, mais Rimma pourra-t-elle l'obtenir ? Ou restera-t-elle à jamais prisonnière de son propre corps immobile ?
À l'heure actuelle, les parents de la jeune fille ne peuvent pas payer l'intégralité du coût du traitement, qui s'élève à 2 000 000 d'euros. Au prix d'efforts titanesques, la famille a réussi à trouver un quart de la somme, mais ses ressources financières sont épuisées - elle ne peut s'en sortir sans aide et soutien.
Rimma n'a que quelques années pour arrêter la maladie, sinon les dommages causés à son cerveau et à son système nerveux pourraient être si graves qu'il serait impossible de la sauver. Il est très important que Rimma ne perde pas un temps précieux et qu'elle reçoive un traitement dès qu'il sera disponible sur le marché médical.
Chers amis, aidons Rimma à devenir l'une des premières patientes au monde à vaincre une maladie aussi rare et dangereuse. Ne vous laissez pas intimider par la somme d'argent nécessaire au traitement - ensemble, nous pouvons sauver la jeune fille. Il suffit d'un petit don et d'une foi sincère en la victoire de Rimma ! Soutenez la jeune fille !
07.07.2025
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