Вітаємо!
Наш фонд вже не вперше підтримує Варю. Ця унікальна дівчинка – єдина дитина в Україні, що має рідкісну генетичну хворобу, яку спричинила мутація гена SLC6A1. Захворювання проявляється надзвичайно сильними епілептичними нападами, які раз за разом руйнують мозок. Через такі напади Варюша втрачає навички, пам’ять, можливість мислити. У дівчинки розвивається тяжка форма аутизму.
Та близько року тому Варя отримала унікальний шанс на зцілення. Інноваційне геннозамінне лікування може подарувати дитині повноцінне життя. Така терапія повністю усуває прояви хвороби, даючи Варі можливість розвиватися, навчатися, опановувати нові навички.
Попри страшний діагноз, рідні дівчинки не опускали руки та не втрачали надії на одужання. І сьогодні, коли мрія маленької Варі та її родини може здійснитися, їм дуже потрібна підтримка. Ваша допомога сьогодні – єдиний шанс для Варі жити повноцінно. Кожна пожертва наближає Варю до одужання!
19.01.2026 року
Отримано заявку на відкриття збору
