Попри вкрай небезпечний стан, Русланчик все ще чекає на трансплантацію печінки. Так триває вже кілька місяців, тож скільки ще може витримати дитячий організм – лікарі не знають. Однак медики вже зараз б’ють на сполох: хвороба продовжує нищити дитячий організм, через постійні кровотечі у Русланчика прогресує анемія. В таких умовах кожен день може статии останнім. 

Для того, щоб підтримати Русланчиковий організм в режимі очікування і продовжити життя малюка, вкрай бажано розпочати терміновий прийом препарату Sebelipase Alfa. Цих ліків в Україні не має. Купити їх можна лише за кордоном. Однак їх вартість – аж 14 000 доларів на місяць прийому. Для батьків Русланчика ця сума завелика. Саме тому родина разом з лікарями активно розсилає запити до міжнародних клінік та організації, які могли б допомогти з безкоштовним отриманням препарату. На жаль, вже тривалий час це не дає жодних результатів. 

Друзі, в таких умовах ми не можемо сидіти склавши руки. Закупка преапарату власним коштом – зараз єдине розумне рішення. Саме тому ми просимо долучитися до збору і допомогти придбати препарат хоча б на перший час. Ваші донати, розповсюдження інформації і щира підтримка дуже допоможуть Русланчику. Просимо вас, не відвертайтеся!